使用 Docker 容器化应用程序的最佳实践。

安全数据库架构迁移的最佳实践。

安全地移动、重命名、合并和管理 RAG 集合。

AWS 云基础设施设计和实施的最佳实践。

数据分析、指标评估和系统故障排除的模式。

使用 AI 工具生成视频的最佳实践。

为工作流系统构建专门的子代理。

使用 ToolUniverse 进行系统变异解释 - 从原始变异调用到具有结构影响分析的 ACMG 分类临床建议。

生产就绪的 VCF 处理和变异注释技能将本地生物信息学计算与 ToolUniverse 数据库集成相结合。旨在回答有关 VCF 数据、突变分类、变异过滤和临床注释的生物信息学分析问题。

通过探索 9 个并行研究路径来收集完整的目标情报。支持通过基因符号、UniProt 登录号、Ensembl ID 或基因名称识别的目标。

综合途径和系统生物学分析集成多个精选数据库，提供生物系统、途径富集和蛋白质途径关系的多维视图。

使用 ACMG 适应标准对结构变异（缺失、重复、倒位、易位、复杂重排）进行系统分析，以进行临床基因组学解释。

用于将回归模型、生存模型和混合效应模型与生物医学数据拟合的综合统计建模技能。生成具有比值比、风险比、置信区间和 p 值的出版质量统计摘要。

综合分析空间分辨转录组学数据，以了解组织结构背景下的基因表达模式。将表达谱与空间坐标相结合，揭示组织组织、细胞间相互作用和空间可变基因。

空间组学数据的综合生物学解释。将空间可变基因 (SVG)、域注释和组织背景转化为可操作的生物学见解。

通过适当的消歧和跨数据库处理来检索 DNA、RNA 和蛋白质序列。

ToolUniverse 通过统一的界面提供对 1000++ 种科学工具的编程访问。它实现了人工智能工具交互协议，用于构建集成机器学习模型、数据库、API 和科学包的人工智能科学家系统。

使用 PyDESeq2 对 RNA-seq 计数数据进行差异表达分析，并通过 ToolUniverse 进行富集分析 (gseapy) 和基因注释。

使用表型匹配、基因组优先级排序以及 Orphanet、OMIM、HPO、ClinVar 和基于结构的分析的变异解释，为罕见疾病提供系统诊断支持。

对基于质谱的蛋白质组学数据进行全面分析，从蛋白质鉴定到定量、差异表达、翻译后修饰和系统级解释。