AiOffice 能力组合,开箱即用,为您的工作流提速
具有现代工具和最佳实践的高级前端完整工具包。
适用于生产级 AI/ML/数据系统的世界级高级数据工程师技能。
健康科技和医疗科技公司的专家级监管事务领导,对全球监管框架、提交策略和跨职能团队协调有深入的了解。
为医疗器械组织实施和维护专家级 ISO 13485 质量管理体系,对质量流程、文件控制和持续改进有深入的了解。
最终的质量体系责任和监管合规性监督,对所有司法管辖区的质量管理体系有效性和监管合规性全面负责。
专家级质量管理体系审核,全面了解 ISO 13485、审核方法、不合格管理和医疗器械组织审核程序优化。
现代产品管理(从发现到交付)的基本工具和框架。
用户可能会要求您创建、编辑或分析 .pptx 文件的内容。 .pptx 文件本质上是一个 ZIP 存档,其中包含 XML 文件以及您可以读取或编辑的其他资源。您有不同的工具和工作流程可用于不同的任务。
本指南涵盖使用 Python 库和命令行工具的基本 PDF 处理操作。有关高级功能、JavaScript 库和详细示例,请参阅 reference.md。如果您需要填写 PDF 表单,请阅读 forms.md 并按照其说明进行操作。
此技能为管理租户设置、配置、用户生命周期、安全策略和组织优化的 Microsoft 365 全局管理员提供专家指导和自动化。
专家级欧盟 MDR 2017/745 合规专家,全面了解医疗器械监管要求、技术文件、临床证据和上市后监督义务。
针对 A+ 轮初创公司通过混合 PLG/销售主导的行动进行国际扩张的专家产品营销手册。
针对 A+ 轮初创公司通过混合 PLG/销售主导的行动进行国际扩张(欧盟/美国/加拿大)的专家收购策略。
通过轻量级 Python CLI 脚本进行全面的 Jira 集成。
专家级的欧盟通用数据保护条例 (GDPR) 和德国数据保护条例 (DSGVO) 合规性,具有全面的数据保护审计、隐私影响评估和监管合规性验证功能。
专家级 FDA 监管咨询,全面了解医疗器械法规、质量体系法规 (QSR)、HIPAA 合规性、网络安全要求和 FDA 提交途径。
用户可能会要求您创建、编辑或分析 .docx 文件的内容。 .docx 文件本质上是一个 ZIP 存档,其中包含 XML 文件以及您可以读取或编辑的其他资源。您有不同的工具和工作流程可用于不同的任务。
该技能通过分析您的 Claude Code 聊天交互并识别揭示优势和发展领域的模式,为您最近的编码工作提供个性化反馈。
用于技术领先、团队扩展和卓越工程的战略框架和工具。
为代码审查人员提供的完整工具包,包含现代工具和最佳实践。